Lanifibranor 是一种备受关注的实验性药物,专为治疗纤维化和代谢紊乱相关疾病而开发


。在化学上,Lanifibranor 以其复杂的结构著称,分子式为C30H33NO4,分子量达到471.59 g/mol,是羧酸类化合物的杰出代表。

Lanifibranor 的最大特点在于其活性成分,它是一种显著的PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)双激动剂,能够同时作用于PPAR α


、PPAR γ和PPAR δ

。这种多靶点激活机制,使它不仅在调节脂质和糖代谢方面表现出色,还在改善胰岛素敏感性、控制炎症和纤维化进程中展现了良好的潜力,是一种多面手的药物设计

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在合成方面,Lanifibranor 的制造结合了多步的有机化学反应,包括羰基合成

、选择性官能团保护
、去保护和偶联反应,是一种复杂但高效的化学实验,其合成过程通常在高效液相色谱(HPLC)或气相色谱(GC)下进行监测,以确保纯度和光学活性。这样精细的合成工艺,保障了Lanifibranor在临床应用中的高质量和可靠性。

Lanifibranor 作为口服药物,其药代动力学特性展现出优越的吸收、分布
、代谢和排泄性能,为其在临床试验中的深入开发奠定基础




。尤其是在临床前研究中,Lanifibranor 对肝脏纤维化和代谢疾病的治疗优势尤其突出。

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