Ropidoxuridine(IPdR),即1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-iodo-2(1H)-pyrimidinone,是一种重要的核苷类似物,其化学结构巧妙地将天然尿苷与碘取代嘧啶环相结合。其分子式为C9H11IN2O5,分子量为354.1 g/mol,卓越的设计使其在疾病治疗中展现出独特的作用机制
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作为一种活性药物成分,Ropidoxuridine可通过掺入到DNA中直接干扰DNA的合成和功能,从而达到抑制癌细胞增殖的目的。此外,因分子中存在的碘原子,该化合物具备放射增敏剂的潜力,可在特定医疗方案中提高放疗的效果,为患者带来更有力的康复机会。

在合成方面,Ropidoxuridine通过从基础的脱氧核糖与碘化嘧啶的反应中产生,其核心合成步骤包括糖基化反应和去保护化步骤,整个过程在保护基团条件下进行,确保最终生成的脱氧核苷高度特异和纯净。此过程反映了现代化学合成技术的精细与复杂。

Ropidoxuridine通常呈现为白色至类白色的晶体粉末,其有限的水溶解性可以通过有机溶剂修饰,以提高其生物可用性。此外,该化合物需要在干燥和无光条件下储存,以确保其化学稳定性和有效性。

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